2007年以來(lái),福建省食品藥品監(jiān)督管理局把加強(qiáng)保健食品管理作為履行食品安全綜合監(jiān)督職能的切入點(diǎn),積極采取保健食品注冊(cè)管理的有效措施,進(jìn)一步規(guī)范了保健食品注冊(cè)行為｡

　　一是根據(jù)國(guó)家局的部署,認(rèn)真開(kāi)展保健食品產(chǎn)品注冊(cè)的自查自糾與抽查,對(duì)發(fā)現(xiàn)弄虛作假等嚴(yán)重違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處｡二是根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》和有關(guān)規(guī)定,對(duì)申報(bào)資料的真實(shí)性､規(guī)范性､完整性進(jìn)行嚴(yán)格審查,進(jìn)一步規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為｡三是提高注冊(cè)審批效率,進(jìn)一步順暢保健食品受理系統(tǒng),努力做到“快受理､快審核､快上報(bào)”｡四是嚴(yán)格執(zhí)行《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)定(試行)》和國(guó)家局《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查及試驗(yàn)檢驗(yàn)工作有關(guān)問(wèn)題的通知》精神,對(duì)產(chǎn)品試制試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)逐項(xiàng)展開(kāi)核查,做出準(zhǔn)確的核查結(jié)論,確保對(duì)申報(bào)資料的真實(shí)性核查到位｡五是督促承擔(dān)保健食品產(chǎn)品試驗(yàn)工作的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)加強(qiáng)管理,完善操作規(guī)程,確保注冊(cè)申報(bào)質(zhì)量｡六是認(rèn)真做好保健食品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)專(zhuān)項(xiàng)整治和流通環(huán)節(jié)保健食品質(zhì)量綜合監(jiān)督抽驗(yàn)工作｡